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Un producto para cada necesidad
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Gránulos para suspensión oral Antibiótico macrólido de amplio espectro

CLASIFICACIÓN TERAPÉUTICA

Cada 5 ml (una cucharadita) contiene:
Claritromicina:50 mg
Excipientes, c.s.

INDICACIONES Y USO CLÍNICO

CLARIMICIN® ésta indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por gérmenes sensibles a claritromicina.
• Bronquitis aguda y crónica, inclusive la producida por H. influeza
• Faringitis
• Sinusitis
• Otitis
• Amigdalitis
• Neumonía atípica y típica
• Infecciones de la piel y tejidos blandos
• Infección por Mycobacterium avium
• Erradicación de Helicobacter pylori en úlcera péptica

FARMACOLOGÍA Y FARMACOCINÉTICA

Mecanismo de acción: CLARIMICIN® es un antibiótico macrólido que inhibe la síntesis de proteínas al ligarse a la sub-unidad ribosómica 50 s de microorganismos sensibles.
Absorción: CLARIMICIN® se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. Es estable en el ácido gástrico. Lo alimentos retrasan su absorción pero no afectan su biodisponibilidad.
Distribución: CLARIMICIN® es ampliamente distribuido en los tejidos y fluidos corporales. Después de su administración se alcanzan altas concentraciones en el tracto respiratorio superior, pulmones e hígado.
Metabolismo: CLARIMICIN® se metaboliza en el hígado y se excreta por heces y orina.

CONTRAINDICACIONES

CLARIMICIN® ésta contraindicado en pacientes con sensibilidad a los antibióticos del grupo macrólido.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

• El uso en mujeres embarazadas o en período de lactancia no ha sido establecido, por lo que queda a criterio del médico.
• Pacientes con insuficiencia hepática o renal.
• Pacientes con tratamiento de drogas que se metabolizan en el citocromo P-450 pueden aumentar sus niveles séricos al tomarse junto con CLARIMICIN®.
• Interacción medicamentosa, especialmente con: carbamazepina, digoxina, rifampicina, terfenadina, teofilina, warfarina y zidovudina.

EFECTOS ADVERSOS

• Se han reportado problemas en el tracto gastrointestinal como náusea, diarrea, dispepsia, sabor anormal.
• Dolor de cabeza.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN, DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

Niños: 15 mg/kg/día repartidos en dos tomas (cada 12 hrs).
• Tratamiento de 5 a 10 días.
• Puede ingerirse con alimentos, leche o con el estómago vacío.

MODO DE PREPARACIÓN:

Agregue agua hervida a temperatura ambiente, hasta la flecha indicadora. Agite el contenido fuertemente. Complete con agua hasta llegar de nuevo a la flecha indicadora y agite de nuevo.
Agite bien el frasco antes de cada uso.
La suspensión reconstituida debe guardarse a temperatura ambiente y después de dos semanas de preparada desecharla.

PRESENTACIÓN

Frasco con granulos para suspensión oral para reconstruir, sabor a banano.

PRINCIPIO ACTIVO

Claritromicina

Venta bajo receta médica. Almacenar a menos de 30°C. Mantener fuera del alcance de los niños